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進入地獄怪客女星4年前自爆患罕病 親曝抗病經歷苦不堪言
〔記者許世穎／綜合報導〕3月8日國際婦女節即將到來，這個節日的初衷原為紀念女權運動而設立，倡導女性應享有經濟自主權、性別平等、尊重與保障女性在工作與家庭的人身安全，具有提醒著女權腳步持續前進的意義。Discovery頻道響應國際婦女節，精心規劃《國際婦女節 做我自己特輯》，於當天播出一系列女性勇於做自己並在世界發光的故事。
莎瑪罹病後展現的勇氣讓人驚嘆。（Discovery提供）
曾演出《金髮尤物》、《地獄怪客》等賣座電影的好萊塢知名演員莎瑪布萊兒，2018年在個人社群自爆被診斷出罹患罕見疾病「多發性硬化症」（Multiple Sclerosis，簡稱：MS）， 這種疾病會讓病患失去自理以及工作能力，造成行動上的不便，甚至連說話都變得困難，讓她苦不堪言。
儘管面對無盡的病痛與折磨，這位單親媽媽仍持續努力扶養稚子，與病魔對抗，並不時發揮其戲劇天賦與幽默感自嘲。《莎瑪布萊兒的罕病之路》（Introducing Selma Blair）紀錄了她的心路歷程，故事不但令人動容，更激勵了全球患有同樣罕病的患者。
《地獄怪客》是莎瑪布萊兒（右）的代表作之一。（Discovery提供）
莎瑪多年來病痛不斷，不時出現跌倒、記憶模糊、步履不穩、麻木無力等症狀，她選擇在社群媒體將自己罹病後的生活與點滴公諸於世，儘管面對無盡的病痛與折磨，這位單親媽媽仍持續努力扶養稚子，並前往芝加哥接受幹細胞移植，希望能減緩疾病的進程。
在與病魔對抗的過程中，莎瑪勇於面對自己的痛苦、恐懼與脆弱，即使在接受採訪的過程中驟然發病，卻也不時發揮其戲劇天賦與幽默感自嘲。為了年幼的兒子亞瑟，她即使在接受痛苦的治療時仍傾注全力陪伴，甚至因孩子害怕母親失去頭髮的模樣讓亞瑟為她進行修剪。
為了減緩孩子對她因療程落髮產生的不安，莎瑪選擇讓孩子為她剪去頭髮。（Discovery提供）
作為罹患罕見疾病的公眾人物，莎瑪布萊兒致力投入慈善活動為殘障人士發聲，也期待透過這部紀錄片讓更多人了解多發性硬化症這種自體免疫性疾病，進而幫助更多患者與家庭。
《莎瑪布萊兒的罕病之路》將於3月8日晚間9點在Discovery頻道播出，除了莎瑪的故事，當天節目特輯還包括《飛吧！滑板少女》（Reaching The Sky），紀錄天才滑板少女絲凱布朗激勵人心的故事，還有《莉莉推倒全世界》（Lily Topples The World），看23歲的骨牌藝術家莉莉赫維什用天賦與努力讓世界看見。
